¿Y si conseguimos
asistencia sanitaria
para los enfermos de ELA?

FUNDACIÓN LUZÓN

#wELApop

Año 2020
Dirección creativa: Susana López-Urrutia
Dirección estratégica: David García Gil
Dirección de Arte: Ángel Espinosa
Dirección Audiovisual: REC Productions

Hay 4.000 personas en España que han tenido que renunciar a moverse, a comer por sí mismas, a hablar, e incluso a respirar. Pero hay algo a lo que no están dispuestas a renunciar: a vivir una vida digna.

Son las personas que viven con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Ahora se han unido para lanzar wELApop, la plataforma para que los enfermos con ELA vendan aquello a lo que renuncian para poder costearse su enfermedad. 

Por suerte, wELApop es una ficción: ni existe ni (esperamos) existirá esta plataforma. Pero los problemas económicos de sus usuarios, las personas con ELA y sus familias, son muy reales. Por eso hemos lanzado esta campaña, para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y reivindicar más apoyo del Estado. Se necesitan mayores y más ágiles ayudas a los pacientes para vivir con dignidad el tiempo que les quede.

A través de un vídeo de campaña, diversas piezas en redes sociales y una web se va a difundir este impactante mensaje. Una petición de Change.org recogerá las firmas de la ciudadanía que, tras conocer la historia de los protagonistas del vídeo, Jorge y Marimar, decida unirse a su lucha y pedir apoyo al Ministerio de Sanidad.

¿Por qué nos mola?

Porque utilizar los códigos ‘pop’ de plataformas como Wallapop nos permitió utilizar un registro llamativo y soprendente para mostrar de forma alternativa las dura realidad que sufren en su día a día los enfermos de ELA.

¿Cuál fue el reto?

Conseguir atraer la atención del público hacia una enfermedad desconocida por muchos a través de una campaña que no es lo que parece en un inicio.